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链球菌属荧光定量PCR试剂盒(探针法)图片
产品货号:
BTN15-18800
中文名称:
链球菌属荧光定量PCR试剂盒(探针法)
英文名称:
Streptococcus spp. qPCR Kit(Probe Method)
产品规格:
50次
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
本产品是以探针法荧光定量PCR技术为基础开发的专门检测链球菌属细菌的试剂盒。



链球菌属(Streptococcus)是化脓性球菌中的另一大类常见革兰阳性球菌。有69个种和亚种,广泛分布于自然界和人体的鼻咽部、胃肠道等处,大多为正常菌群。致病性链球菌可引起人类多种化脓性炎症及超敏反应性疾病。根据C抗原的不同,链球菌可分成A、B、C、D……20个菌群。对人类致病的菌株90%是A群。链球菌属中对人类致病的主要是A群链球菌(化脓性链球菌)和肺炎链球菌,因此快速检测链球菌具有重要意义。荧光定量PCR是检测传染性疾病的主流技术。


  1. 即开即用,用户只需要提供样品DNA模板。
  2. 引物和探针经过优化,灵敏性高。
  3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
  4. 特异性高,引物是根据链球菌属细菌DNA的高度保守区设计,可以检测S.agalactiae,S.milleri,S.oralis,S.pneumoniae,S.pyogenes,S.sanguis,S.salivarius,S.viridans.A群和D群等链球菌。in silico分析发现其不会跟其他非链球菌属细菌的DNA发生交叉反应。
  5. 本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
  6. 本产品只能用于科研。



组分规格
2×Probe qPCR MagicMix0.5mL
荧光PCR专用模板稀释液1mL
超纯水1mL
链球菌通用探针法qPCR引物-探针混合液150μL
链球菌通用PCR阳性对照(1×107拷贝/μL)50μL

保存:-20℃,有效期一年。



一、稀释标准曲线样品(以101~106拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
  1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。
  2. 用带芯枪头分别加入45μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同)。
  3. 在6号管中加入5μL 1×107拷贝/μL的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×106拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
  4. 换枪头,在5号管中加入5μL 1×106拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×105拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
  5. 换枪头,在4号管中加入5μL 1×105拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×104拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
  6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。


二、样品DNA的制备
  1. 如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL第4号稀释液(第6步所得)再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为样本制备PC。另外用水作为样本制备NC。
  2. 用自选方法纯化样品的DNA,本扩增试剂盒跟市场上大多数细菌DNA提取试剂盒兼容。也可以使用本公司的免提取的核酸释放剂。


三、Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
  1. 如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(可直接用第6步所得的第4号稀释液)。下面只以定量分析为例描述操作步骤。
  2. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):
    成分样品管
    N+2个
    PCR阴性
    对照管
    曲线样品管
    (1~6管)
    2×Probe qPCR MagicMix10μL10μL各10μL
    链球菌通用探针法qPCR
    引物-探针混合液
    3μL3μL各3μL
    N+2个待测DNA模板7μL不加不加
    超纯水不加7μL不加
    第6步所得标准曲线样品稀释液(1~6号)不加不加各7μL


  3. 盖上盖子后上机,按下面参数进行PCR:
    过程温度时间
    预变性95℃4min
    PCR反应
    (45个循环)
    95℃15sec
    60℃60sec(采集FAM通道的荧光信号)


四、数据处理
  1. 如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的log值为横轴,以Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品DNA浓度的log值,再推算出其浓度。
  2. 如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照Ct必须大于或等于40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct值应该小于或等于35。对待测样品,如果其Ct大于或等于40则为阴性,如果小于或等于35则为阳性。如果在35~40之间,则重复一次。重复实验的Ct值如果大于或等于40则为阴性,如果小于40,则为阳性。




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